Предоставление информации о клинических исследованиях

Наша компания приняла на себя обязательство осуществлять публичное раскрытие информации обо всех наших клинических исследованиях, независимо от того, удалось ли получить положительный результат при применении наших лекарственных препаратов. Мы убеждены в том, что это основное условие развития медицинской науки. Кроме того, это лучший способ рассказать врачам и пациентам о научных открытиях, связанных с нашими лекарственными препаратами.

Наш Реестр клинических исследований – это ресурс для исследователей, медицинских работников и общественности, с помощью которого можно узнать результаты клинических исследований, спонсируемых компанией GSK.

Реестр включает в себя:

  • краткую информацию о протоколах текущих исследований (краткое описание цели и дизайна исследования);
  • результаты исследований молекул как на стадии испытаний, так и уже разрешенных к применению;
  • результаты наблюдательных исследований и мета-анализов (в которых анализируются результаты двух или более клинических исследований, проведённых ранее);
  • результаты исследований лекарственных препаратов, разработка которых прекращена - таким образом научное сообщество узнаёт о непродуктивных областях исследований и может снизить применение подобных препаратов добровольными участниками исследований;
  • имена главных исследователей, которые принимают участие в клиническом исследовании.

Данные о пациентах

Когда люди добровольно соглашаются участвовать в клинических исследованиях, они ожидают, что результаты этих исследований помогут им и другим пациентам.

Наша онлайн-система даёт исследователям возможность запросить доступ к обезличенным данным о пациентах, которые стоят за результатами клинических исследований. Есть надежда, что совместное использование этих данных будет способствовать дальнейшим научным достижениям и улучшению предоставляемой пациентам медицинской помощи.

Эта система позволит исследователям более тщательно изучить ход исследования, самостоятельно его проанализировать и получить более подробную информацию о лекарственных препаратах и оптимальных способах их применения. В соответствии со стандартами качества научных исследований, исследователи должны будут предоставить план исследования и взять на себя обязательство соблюдать принцип прозрачности при публикации работы.

Перейти к интернет-сайту для запроса данных о пациентах